AHA recommande des mesures de sécurité pour les dispositifs médicaux IA à la FDA
Une association de santé de premier plan demande aux régulateurs américains de créer des normes et des références pour évaluer l’impact des dispositifs et outils médicaux utilisant l’intelligence artificielle (IA).
Objectifs de la recommandation
Selon Newsweek Magazine, l’American Hospital Association (AHA) a recommandé à la FDA de soutenir le développement d’un cadre politique pour l’IA, qui favoriserait les futures innovations technologiques tout en garantissant des safeguards appropriés pour protéger la vie privée et la sécurité des patients.
Croissance de l’utilisation des dispositifs IA
L’AHA souligne qu’au cours des trois dernières années, l’utilisation des dispositifs activés par IA dans les milieux de santé a connu une croissance significative. Leur utilisation peut améliorer l’efficacité et la livraison des soins aux patients. En particulier, on a observé une utilisation accrue dans l’imagerie diagnostique et la radiologie, où la technologie peut rapidement identifier des modèles d’images et des anomalies qui pourraient ne pas être remarqués par une inspection humaine.
Conclusion
L’AHA représente des hôpitaux et des réseaux de santé à travers les États-Unis, incluant près de 5 000 hôpitaux et 43 000 membres individuels. Cette initiative souligne l’importance d’un cadre réglementaire qui équilibre innovation technologique et protection des patients.